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Une seule chose à faire, aller cliquer là: https://www.leetchi.com/c/un-espoir-pour-allan [edit">https://www.leetchi.com/c/un-espoir-pour-allan [edit">https://www.leetchi.com/c/un-espoir-pour-allan [edit 2] Trop de commentaires malsains sous la vidéo, pour la première fois de ma chaîne j'ai coupé la section commentaires. Je comprends qu'on doute, je trouve ça sain: c'est le but de ma chaîne. Je sais que cette vidéo faite en hâte peut paraître suspecte dans ce monde rempli d'arnaques, je sais aussi que parfois nous faisons de petites expériences sur nos communautés (comme avec ma vidéo Terre Plate). Mais jamais, JAMAIS, je ne plaisanterai avec un sujet aussi grave. Merci à ceux qui ont su formuler leurs questions dans le respect et la bienveillance. Puisque beaucoup l'ont demandé, voici le rapport médical d'Allan: www.s-cape.biz/mrsam/allan.pdf [edit] Ceci n'est bien entendu ni une expérience ni une arnaque. Les parents vont bientôt, suite à vos réclamations, publier plus d'éléments sur la page Leetchi. SOYEZ LUCIDE: poster un commentaire qui pourrait dissuader quelqu'un de venir en aide à un mourant n'est pas anodin ! Quelques réponses à vos doutes: -Le dossier médical d'Allan: www.s-cape.biz/mrsam/allan.pdf -L'urgence me contraint à ne pas pouvoir soigner le montage. -Un traitement expérimental est, la plupart du temps, national. -Puisqu'on vous dit qu'ils ont tout essayé en France, j'ai moi-même usé mes meilleurs contacts médicaux. -Je n'ai aucun scrupule à utiliser des techniques putaclic pour une bonne cause. Désolé pour ceux que je heurte avec ces méthodes: je privilégie le nombre. -Le prix ne reflète pas une marge bénéficiaire, mais le coût réel de ce traitement. Oui, c'est très cher. -Pour ceux qui suivent ma chaîne: "L'appel à l'émotion" n'est certes pas une bonne raison de croire qu'une chose est vraie, mais ce que je tente de vous transmettre en pensée critique n'est pas non plus de vous transformer en robot qui ne ressentent plus rien. L'appel à l'émotion, ou à l'indignation, est un levier puissant qui a tout à fait le droit d'être utilisé dés lors que la cause est vérifiée et vérifiable, ce qui est le cas ici. Ne confondez pas ce qui fait qu'un argument factuel a des chances d'être vrai avec ce qui fait qu'on pense qu'une action éthique doit être menée. La motivation EST une émotion. En outre, les biais et les sophismes ne signifient jamais qu'une chose est fausse, ils signifient que la chose doit être mieux argumentée. En concluant que la détection d'un biais signifie que l'argument est faux, vous commettez...un biais sophistique ! En attendant les infos des parents, voici l'article d'origine: https://www.varmatin.com/sante/atteint-dune-maladie-rare-le-jeune-allan-a-besoin-daide-395234 Que">https://www.varmatin.com/sante/atteint-dune-maladie-rare-le-jeune-allan-a-besoin-daide-395234 Que">https://www.varmatin.com/sante/atteint-dune-maladie-rare-le-jeune-allan-a-besoin-daide-395234 Que je prends la liberté de recopier ici: Atteint d'une maladie rare, le jeune Allan a besoin d'aide La vie du jeune Allan Giardi a basculé trois jours avant ses dix-huit ans, en juillet 2018. On lui révèle une maladie rare: une leucémie lymphoblastique aiguë de type T. Il est pris en charge par l’hyper compétent Institut Paoli-Calmettes de Marseille. "Aucun traitement européen actuel n’est adapté à son cas", explique le papa Claude. "Les essais cliniques via le 'Care T Sell' pour les lymphomes T vont débuter en France mais Allan n’a pas le temps d’attendre." Démunis Mercredi, Allan a appelé ses parents restés à leur commerce de proximité, la supérette Proxi de la Ripelle, pour leur annoncer que les médecins lui prodiguaient des soins palliatifs. Ces jours sont comptés. "Il faut savoir qu’il n’existe pas une centralisation mondiale qui recense et répertorie les recherches en cours", soupirent Claude Giardi, le papa et Carole Gallardo, la maman. "Chaque chercheur travaille dans son coin" "Chaque chercheur travaille dans son petit coin, si je puis dire", poursuit le couple. "Et il existe, quelque part dans le monde, un protocole d’essai en cours, même officieux. La littérature médicale française n’a aucun référentiel sur cette maladie. Aucun protocole n’est vérifié et validé en France. Mais le temps nous est compté." Et de conclure, désemparés: "Pour notre famille, l’urgence est de savoir dans quel pays et hôpital, nous pouvons trouver ce traitement expérimental. Grâce à l’annonce faite sur le Facebook municipal et au réseau des chercheurs, nous avons été mis en contact avec des personnes à Houston (USA), en Israël et en Chine. Nous espérons que des personnes nous aident à trouver ces informations." Fin du texte. Voici la page FB de l'épicerie des parent: https://www.facebook.com/pg/ProxiLeRevest/posts/?ref=page_internal">https://www.facebook.com/pg/ProxiLeRevest/posts/?ref=page_internal">https://www.facebook.com/pg/ProxiLeRevest/posts/?ref=page_internal
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2019-07-16 06:58:01
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